Фармакопея 13 издание читать онлайн. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

Фармакопея 13 издание читать онлайн Rating: 8,5/10 1513 reviews

Государственная фармакопея РФ: 13 издание (2016 год)

фармакопея 13 издание читать онлайн

После установки прибора на нулевую точку или определения величины поправки проводят основное измерение, которое повторяют не менее 3 раз. Когда температура достигнет значения на 5-10 град. Продолжают нагревание со скоростью: - для устойчивых при нагревании веществ при определении температуры плавления ниже 100 град. Основными кинематическими переменными для жидкостей служат деформация и ее скорость. Удельное вращение определяют либо в пересчете на сухое вещество, либо из высушенной навески, что должно быть указано в частной фармакопейной статье. C Хранить при температуре не выше 8 град. Отверстие В в стенке гильзы Б предназначено для выравнивания давления.

Next

>>> Государственная фармакопея 10 читать онлайн

фармакопея 13 издание читать онлайн

Производными единицами системы называются единицы физических величин, которые могут быть получены через основные единицы посредством алгебраических отношений. C; - запаянные с одного конца капиллярные трубки из нейтрального прочного стекла диаметром от 0,9 до 1,1 мм и толщиной стенок от 0,10 до 0,15 мм. Колбу снабжают термометром, конец ртутного шарика которого должен находиться на 5 мм ниже от нижнего края отводной трубки перегонной колбы. C ниже предполагаемой температуры плавления и затем продолжают нагревание со скоростью около 1 град. Небольшое количество вещества, предназначенного для испытания, растирают с минимальным количеством вазелинового масла или другой подходящей жидкости смешивают 5-20 мг твердого вещества с 1-2 каплями иммерсионной жидкости. При использовании печи может быть также использована техника ввода твердых проб. Чашки и тигли для озоления проб должны быть изготовлены из кварца.

Next

Государственная Фармакопея 10 Издание Читать Онлайн

фармакопея 13 издание читать онлайн

Метод каплепадения В данном методе определяют температуру, при которой в условиях, приведенных ниже, первая капля расплавленного испытуемого вещества падает из чашечки. C осторожно опускают в нее чистый сухой ареометр, на шкале которого предусмотрена ожидаемая величина плотности. Государственная фармакопея Российской Федерации, xii издание, Часть 1, 2007. Цвет твердых веществ следует определять на матово-белом фоне белая плотная или фильтровальная бумага при рассеянном дневном свете в условиях минимального проявления тени. Нагревают перегонную колбу с помощью электроплитки с сеткой. В первой части описаны общие положения, методы анализа, требования, предъявляемые к фармацевтическим субстанциям, и фармакопейные статьи на субстанции. Точность калибровки прибора по шкале длин волн в спектральном ряду проверяют по приведенным в табл.

Next

ФЕДЕРАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ БИБЛИОТЕКА

фармакопея 13 издание читать онлайн

Для аналитических целей эти приборы более предпочтительны. Раствор содержит 1 мг ионов Cu в 1 мл. C в минуту до того момента, когда из капилляра вместо отдельных воздушных пузырьков начнет выделяться непрерывная цепочка пузырьков пара, после чего прекращают или уменьшают нагрев. Нормативный срок обучения 4 года Срок окончания учебной программы 31. Флуоресцентный спектр возбуждения представляет собой графическое изображение спектра активации в координатах: интенсивность испускаемого излучения - ордината, длина волны активирующего излучения - абсцисса. Лекарственные средства являются специфическим продуктом производства, качество которого потребитель не может оценить самостоятельно.

Next

Государственная фармакопея, Справка по медицине и здравоохранению

фармакопея 13 издание читать онлайн

В атомно-абсорбционной спектрометрии должна учитываться природа растворителя и концентрация твердых частиц. Жидкости или твердые вещества в растворе. Такие эффекты обнаруживаются по отклику детектора в зависимости от времени и могут быть снижены применением фильтров или экрана после источника света. Содержимое пикнометра доводят до метки дистиллированной водой при температуре 20 град. Спектрометрия в ближней инфракрасной области 54.

Next

Государственная фармакопея, Справка по медицине и здравоохранению

фармакопея 13 издание читать онлайн

В случае определения плотности в темноокрашенных жидкостях отсчет производят по верхнему мениску. Для твердых веществ, имеющих высокую температуру затвердевания с диапазоном от +30 до +100 град. . C в течение 2 ч, или в эксикаторе над серной кислотой в течение 24 ч, или в вакууме над безводным силикагелем в течение 24 ч. В качестве стандартов могут быть использованы: раствор известной концентрации хинина в 0,05 М растворе серной кислоты или раствор флуоресцеина в 0,1 М растворе натрия гидроксида. С 1 декабря 2018 года введены в действие новые общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи утв. При приготовлении раствора калия сульфата в серной кислоте концентрированной смесь кипятят в течение 5 мин.

Next

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

фармакопея 13 издание читать онлайн

Влияние температуры в большинстве случаев незначительно. Таким образом, ширина щели должна быть такой, чтобы дальнейшее ее уменьшение не изменяло величину измеряемой оптической плотности. Производная спектрофотометрия может быть использована как для целей идентификации веществ, так и их количественного определения в многокомпонентных смесях, а также в тех случаях, когда имеется фоновое поглощение, вызванное присутствием веществ, содержание которых не регламентируется. Если интенсивность флуоресценции не прямо пропорциональна концентрации, измерение может быть произведено с использованием калибровочной кривой. В тонкостенную стеклянную запаянную с одного конца трубочку диаметром 3 мм и длиной около 8 см помещают несколько капель исследуемой жидкости, чтобы образовался слой от 1 до 1,5 см высоты.

Next

Государственная Фармакопея 9 Издание

фармакопея 13 издание читать онлайн

Метод применяют также для определения концентрации вещества в растворе, которую находят по графику зависимости показателя преломления раствора от концентрации. Флуоресцентный спектр испускания представляет собой графическое изображение спектрального распределения излучения, испускаемого активированным веществом, в координатах: интенсивность испускаемого излучения - ордината, длина волны - абсцисса. Молекулярные массы описанных в фармакопее соединений рассчитаны по таблице относительных атомных масс 1997 г. После соединения гильз А и Б проталкивают чашечку внутрь на ее место в гильзе Б до упора. Излучение определяемого элемента отделяется от постороннего с помощью светофильтра или монохроматора, попадает на фотоэлемент и вызывает фототок, который измеряется. Значения K зависят от температуры кипения перегоняемой жидкости и приведены в табл. При этом разность между наибольшим и наименьшим значениями времени движения шарика не должна превышать 0,5% от его среднего значения.

Next

Государственная Фармакопея 10 Издание Читать Онлайн

фармакопея 13 издание читать онлайн

Готовят не менее трех стандартных растворов определяемого элемента таким образом, чтобы ожидаемое значение концентрации испытуемого раствора находилось внутри диапазона концентраций стандартных растворов. Для проведения анализа используют газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и с хроматографической колонкой размером 150x0,4 см, заполненной полимерным сорбентом Porapak Q с размером частиц 100-120 меш. Затем в том же чистом и сухом отн вискозиметре при тех же условиях определяют время истечения t cp испытуемой жидкости. Пикнометр снова закрывают пробкой и выдерживают в термостате еще 10 мин. Определение плотности сильнолетучих веществ ареометром не допускается.

Next

ФЕДЕРАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ БИБЛИОТЕКА

фармакопея 13 издание читать онлайн

Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов 12. Необходимое уплотнение вещества при заполнении капиллярной трубки можно получить, если ее несколько раз бросить запаянным концом вниз в стеклянную трубку длиной не менее 1 м, поставленную вертикально на твердую поверхность. В нижней части гильзы Б с помощью двух уплотнителей Г свободно закреплена металлическая чашечка Д. Из ядер с естественным содержанием изотопов наиболее интенсивные сигналы дают ядра водорода. Данный ресурс является помещением библиотеки, копирование, сохранение на жестком диске. Трапп, автор третьего издания государственной фармакопеи 1.

Next