Синдром клайнфельтера презентация. Презентация по биологии Хромосомные болезни.

Синдром клайнфельтера презентация Rating: 6,5/10 311 reviews

Презентация на тему: Клайнфелтера Скачать бесплатно и без регистрации.

синдром клайнфельтера презентация

У 10 % мужчин с азооспермией обнаруживается синдром Клайнфельтера. С его помощи получают околоплодную жидкость для исследования. Орган работает у меня безотказно. Слайд: 21, Презентация: Генетические болезни человека. В общем, у больных синдромом Клайнфельтера фенотип можно охарактеризовать следующими признаками: высокий рост, длинные конечности, гипоплазия гениталий, брахицефалия, клинодактилия 5 пальца, замедленный рост волос.

Next

Презентация по биологии Хромосомные болезни.

синдром клайнфельтера презентация

Обычно такие подростки легко поддаются чужому влиянию, склонны к депрессии, апатичные и вялые. Биопсия хориона применяется для выявления только таких нарушений, как синдром Тэй-Сакса, синдром Клайнфельтера, серповидно-клеточная анемия, большинство видов муковисцидоза и синдром Дауна в тех случаях, когда эта болезнь уже проявлялась прежде в семье или известно, что родители являются носителями этой болезни. История открытия и цитогенетические особенности синдрома Клайнфельтера. Психологические особенности данной категории пациентов проявляются в некоторой апатии и соответствующей интеллекту инфантильности. И уже через 2 месяца врачи констатировали: болезнь Тея-Сакса. Сейчас 12—15% генных болезней полностью излечиваются диетами и лекарствами. Наиболее подходящая фаза для исследования хромосом - метафаза митоза, поэтому для остановки деления лимфоцитов на этой стадии используют колхицин.

Next

Синдром Клайнфельтера: фото больных мужчин и детей, что это за болезнь такая, краткое описание типа наследования, характеристика и продолжительность жизни. Изучим дерматоглифику, частоту встречаемости и фенотип ребенка при болезни Клайнфельтера

синдром клайнфельтера презентация

Развивающие: развивать умение преобразовывать информацию, полученную из разных источников, умение обосновывать суждения, приводить доказательства, выделять главное и оформлять таблицу. По одним данным, цитогенетическая основа синдрома Клайнфельтера впервые в 1956 году была описана Бриге и Баром. У мужчин с синдромом Клайнфельтера частота аутоиммунных заболеваний значительно выше по сравнению со здоровыми. Довольно часто результаты указывают на азооспермию, то есть, отсутствие половых клеток и в секрете, и в самих яичках. Бывают такие случаи, когда из-за малого количества околоплодной жидкости невозможна амниопункция.

Next

Наследственные заболевания человека

синдром клайнфельтера презентация

Влагалищная биопсия хориона проводится между 8 и 12 неделями беременности, а также между 9 и 11 неделями при брюшинной биопсии. Из-за развивающихся заболеваний многие пациенты уходят из жизни в молодом возрасте. Практически в 100 % случаев у пациентов -отмечается в той или иной степени выраженности андрогенный дефицит. Осложнения в процессе лечения и побочные эффекты Синдром Клайнфельтера становится причиной появления многочисленных отклонений в работоспособности важных систем организма. В пост пубертатном периоде - бесплодие и нарушение половой функции.

Next

презентация к уроку на тему "Генетика и здоровье человека"

синдром клайнфельтера презентация

Возможны различные вариации заболевания — полисомия по Х-хромосоме, полисомия по У-хромосоме при моно- и полисомии по хромосоме Х. При синдроме Шерешевского-Тернера у мужчин в случае гипогонадизма применяется заместительная терапия мужскими половыми гормонами. Так же существует множество вариантов частоты встречаемости заболевания, что я подробнее опишу далее. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера и. Как показано, в частности, Nielsen и сотр. Y-хроматин выявляют в виде сильно светящейся точки, по величине и интенсивности свечения отличающейся от остальных хромоцентров.

Next

Синдром Клайнфельтера: диагностика, причины возникновения, лечение, патогенез и профилактика

синдром клайнфельтера презентация

Можно видеть, что типичным для данной патологии является неполная маскулинизация т. Симптомы различных цитогенетических вариантов синдрома Клайнфельтера В отношении разных цитогенетических вариантов синдрома Клайнфельтера справедливо правило, что с увеличением количества дополнительных хромосом увеличивается количество и выраженность патологических симптомов. Подготовьте доклад реферат или презентацию на тему. Первичная андрогенная недостаточность при синдроме Клайнфельтера связана с постепенной атрофией яичек, что приводит к резкому снижению синтеза мужских половых гормонов. С увеличением количества добавочных Х-хромосом повышается умственная отсталость.

Next

Синдром Патау Презентация

синдром клайнфельтера презентация

В первую очередь обращают на себя внимание внешние симптомы гипогонадизма: скудная растительность на лице или же полное ее отсутствие, рост волос на лобке по женскому типу у женщин линия волос прямая, а у мужчин - в виде ромба, выступает по направлению к пупку , волосы на груди и других частях тела отсутствуют. Биопсия хориона Как метод пренатальной диагностики биопсия хориона может определить врожденные дефекты плода на очень ранних сроках беременности, когда аборт может быть менее сложным, поэтому она обретает все большую популярность. В ряде случаев выявляется полисомия по Y-хромосоме при моносомии по Х-хромосоме, а также полисомия по Х- и Y-хромосоме Г. Причина всех наследственных заболеваний человека — мутации. Это вызвано недостаточной концентрацией тестостерона в крови он принимают непосредственное участие в расщеплении жиров и усваивании белков. Отсутствие Х-хромосомы приводит к проявлению у ряда больных рецессивных генов, расположенных в Х-хромосоме, что является, например причиной дальтонизма у таких больных женщин. К тому же биопсия хориона позволяет значительно быстрее получить результат, и в будущем она сделает возможным лечение и коррекцию многих нарушений развития плода еще в матке.

Next

презентация к уроку на тему "Генетика и здоровье человека"

синдром клайнфельтера презентация

А вот спермограмма у больных с синдромом Клайнфельтера нарушена. Нередко такие пациенты обращаются за помощью по поводу различных нарушений бесплодие, остеопороз и др. Сочетание атеросклероза и гипертонической болезни с туберкулёзом. Фрейдовская классификация и трактовка детского церебрального паралича была более широкой, чем последующие формулировки других авторов. Так выглядят больные синдромом Клайнфельтера фото детей : В худших случаях у мужчины деградируют не его умственные способности, а возможность интеграции в социум.

Next